Test Inmunopatología y técnicas diagnósticas 1 ¿Qué alternativa es falsa?

1 ¿Qué alternativa es falsa?

. La hipersensibilidad tipo 4 está mediada por complejos inmunes

. La hipersensibilidad tipo 2 está mediada por IgG e IgM

. La hipersensibilidad tipo 1 está mediada por IgE

. La hipersensibilidad tipo 3 está mediada por complejos inmunes

2 Los efectos locales generados en el caso de antígenos inhalados son:

. Blefaritis y conjuntivitis

. Edema nasolagrimal, constricción traqueobronqueal y enfisema

. Eritema y edema

. Enteritis hemorrágica

3 ¿Cuál de los siguientes efectos y/o signos no ocurren en la administración parenteral de un Ag al que se es alérgico? (hipersensibilidad tipo 1)

4 ¿Qué tiene de especial la anafilaxia aguda en perros?

. Ocurre una hipertensión portal que lleva a congestión hepática e intestinal

. Ocurre una hipertensión pulmonar que lleva a enfisema y edema pulmonar

. Ocurre una contracción de la vejiga que lleva a la micción

. No existe la anafilaxia aguda en perros

5 Las secuelas habituales de la adherencia de los anticuerpos circulantes a un Ag celular o absorbido a la membrana son: ¿Cuál es la incorrecta?

. Lisis celular

. Opnonización y fagocitosis

. Inactivación/activación celular

. Todas son correctas

6 ¿En cuál de las siguientes enfermedades se produce una hemoglobinuria y posterior daño renal?

. Diabetes insulino dependiente

. Hipertiroidismo

. Reacción postransfusional por incompatibilidad de grupos sanguíneos

. Enfermedad hemolítica del recién nacido

7 ¿Cuál enfermedad es generada por anticuerpos estimuladores y bloqueadores respectivamente, y a qué especies afectan?

. Miastenia gravis (hombre) y Enfermedad de Graves (animales domésticos)

. Enfermedad de Graves (hombre) y Miastenia gravis (humano, perro y gato)

. Enfermedad de Graves (humanos, perros y gatos) y Miastenia gravis (hombre)

. Miastenia gravis (humano, perro y gato) y Enfermedad de Graves (hombre)

8 ¿Cuál es la principal característica de una hipersensibilidad de tipo 3?

. Agregación plaquetaria

. Uveitis

. Inflamación aguda

. Daño tisular

9 ¿Por qué se produce la enfermedad del "ojo azul"?

. Por la infección o vacunación con adenovirus canino tipo 1

. Por la inhalación de esporas de actinomicetos termófilos

. Por la presencia de Ag en las membranas celulares

. Ninguna es correcta

10 ¿En qué consiste la Enfermedad del Suero?

. Es un tipo de reacción de hipersensibilidad tipo 4

. Se caracteriza por la formación de complejos Ag-Ig en la circulación y posterior deposito en diferentes territorios

. Se producen anafilotoxinas, factores quimiotácticos para neutrófilos y agregación plaquetaria

. Todas las anteriores

. A y B

. A y C

. B y C

11 Con respecto a los tipos de glomerulonefritis mesangioproliferativas, ¿qué es correcto?

. Las de tipo II consisten en complejos inmunitarios que se ubican en la región subepitelial

. Las de tipo I consisten en complejos inmunitarios que se ubican en la región mesangial y subendotelial

. Las de tipo III no contienen IgG, pero sí contienen C3

12 Con respecto a la hipersensibilidad de tipo 4. ¿Qué es incorrecto?

. Está mediada por células T

. Puede manifestarse de 3 formas

. El tiempo de reacción granulomatosa es de 48-72 horas

. La apariencia clínica de la dermatitis por contacto es un eczema

. La reacción más común es conocida como "reacción de hipersensibilidad retardada"

13 ¿Cuál de las siguientes alternativas es falsa?

. Existe una autoinmunidad fisiológica y una patológica

. La característica más notable de la enfermedad autoinmune es que su causa no involucra más de un factor

. Los virus pueden inducir una autoinmunidad

. Los postulados de Witebsky son 4 requisitos que deben cumplirse para que una enfermedad sea considerada primariamente autoinmune

14 Con respecto a los postulados de Witebsky, ¿cuál es falsa?

. Debe haber presencia de autoanticuerpos

. La enfermedad debe poder ser transferida de un animal enfermo a uno sano isogénico mediante suero o células linfoides vivas

. La enfermedad inducida experimentalmente no necesariamente debe dar las mismas lesiones anátomo-patológicas que la enfermedad natural

. La enfermedad debe ser reproducible experimentalmente mediante inmunización con el Ag

15 Con respecto a las enfermedades autoinmunes endocrinas, ¿qué es falso?

. En el hipertiroidismo autoinmune, al igual que en la Enfermedad de Graves, hay presencia de anticuerpos estimuladores de la función tiroidea

. En la diabetes insulino dependiente hay anticuerpos contra las células beta del páncreas, atrofia de islotes pancreáticos y pérdida de células beta

. En la adrenalitis autoinmune hay deficiencia de mineralocorticoides

. El hipotiroidismo (animales gordos e inactivos) es un signo general de la tiroiditis autoinmune

. En la tiroiditis autoinmune se presentan signos dermátologicos como alopecia e hiperpigmentación

16 Con respecto a las demás enfermedades autoinmunes órgano específicas, ¿Qué es incorrecto?

. Los trastornos penfigoides se caracterizan por la presencia de autoanticuerpos contra la unión dermo-epidérmica y la unión intercelular en la piel

. El síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada es un ejemplo de enfermedad autoinmune a nivel renal

. La polineuritis afecta a equinos y se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos contra la proteína P2

. La polineuritis afecta los nervios sacro y coccígeo de equinos, generando parálisis progresiva en cola, recto y vejiga

17 Con respecto a las enfermedades autoinmunes no órgano-específicas, ¿qué es falso?

. En la artritis reumatoide hay generación de autoanticuerpos contra la IgM

. En casos graves de artritis reumatoide se deforman las articulaciones

. En el lupus eritematoso sistémico hay excesiva actividad de células B que llevan a la generación de autoanticuerpos contra linfocitos, Ag específicos de órganos o ácidos nucleicos

. En lupus eritematoso sistémico se puede generar hipersensibilidad de tipo III

18 Se debe al desarrollo defectuoso durante la embriogénesis de la 3° y 4° bolsa faríngea

. Inmunodeficiencia común variable

. Deficiencia de células T

. Deficiencia combinada de inmunidad celular y humoral

. Deficiencia de la inmunidad humoral

19 Se caracteriza por la ausencia de células B en la sangre y por la falta de desarrollo de las áreas B dependientes de los órganos linfoides secundarios

. Deficiencia de células T

. Inmunodeficiencia común variable

. Agamaglobulinemia

. Deficiencia selectiva de isotopos de inmunoglobulinas

20 No se afecta el desarrollo de los órganos linfoides secundarios

21 Se caracteriza por la deficiencia en CD11b y CD18

. Deficiencia de adherencia de leucocitos bovinos