1. La secuencia Glu-Asn-Ile-Glu-Val-Ile formará probablemente cadena beta.

2. La presencia de cationes polivalentes o divalentes impide la formación de triplexes.

3. La presencia de metil-citosinas estabiliza la triple hélice con tripletes d(G?C-C).

4. Al añadir iones K+ se produce una pérdida de estructura de triple hélice en segmentos polyd(G) al favorecerse la formación de hélices de cuatro cadenas.

5. Las penetratinas son péptidos que son útiles para transportar oligonucleótidos al interior de la célula.

6. Las regiones donde el RNAm eucariota no forma reconocimientos de puente de hidrógeno intracatenarios se denominan loops.

7. A pH ácidos el RNA forma una estructura denominada A?RNA que se caracteriza por guaninas en conformación syn y 12 pares de bases por vuelta.

8. Un oligo con fosforotioatos (un O del fosfato es sustituido por un S) es resistente a la acción de la RNAsa H cuando se une al RNAm eucariota.

9. Los mecanismos de corte del RNA por parte de los ribozimas son dos: hidrólisis ácida y transferencia aldólica.

10. El magnesio juega un papel fundamental en la estabilidad de los ribozimas.

11. El grupo hidroxilo en 2? es esencial para la catálisis en los ribozimas.

12. La isomerasa de puentes disulfuro mejora el proceso de plegamiento al impedir que se formen puentes disulfuro incorrectos de manera transitoria.

13. El proceso de funcionamiento de chaperonas moleculares como el complejo de GROEL-GROES implica el consumo de ATP.

14. La forma normal (no patológica) de la proteína criónica responsable de la encefalopatía espongiforme (PrPc) es insoluble y tiende de manera espontánea a agregar.

15. Las inmunoglobulinas D son proteínas responsables de la inmunidad de las mucosas.

16. Una vez sintetizada una IgG suele durar toda la vida de un organismo eucariota.

17. En las IgG hay puentes disulfuro intercatenarios pero no intracatenarios.

18. En caso de que una estructura tenga alta propensión a dar hoja beta y hélice alfa dará probablemente hélice alfa.

19. La parte C-term de la glicoforina está en la parte exterior de la célula.

20. La cristalografía de rayos X permite resolver la estructura de proteínas a partir de cristales bidimensionales.

21. La bomba de sodio/potasio es un ejemplo de transporte activo primario.

22. La mutilación de citosinas facilita la transición a la forma Z del DNA.

23. En el G-DNA encontramos siempre tétradas de guaninas en las cuales 2 de ellas están en conformación syn y las otras 2 en conformación anti.

24. En un RNA el puckering de las ribosas es típicamente C3?endo.

25. La familia B del DNA comprende los tipos: B,C,D y H del DNA.

26. El Twist es un movimiento de rotación respecto al eje Z de un par de bases respecto a su vecino.

27. Para realizar 5 mutaciones simultáneamente en un fragmento de 20 residuos escogerás la mutagénesis en plásmidos de cadena sencilla.

28. Está claro que la estructura secundaria se forma justo antes que la formación del molten globule.

29. En un campo de fuerzas clásico la barrera de torsión del enlace C-C del eteno es superior a 5 kcal/mol.

30. La fórmula de la ecuación 1 daría el potencial de torsión asignado a una torsión de un enlace simple como el C-C del CH3CH3 (V3 en kcal/mol y angulo phi en grados).

31. Para una torsión que deba ser representada por medio de dos términos de Fourier (periodicidad 1 y 2), la barrera máxima de rotación máxima será igual a V1 + V2.

32. El ángulo de fase de las 2? deoxyribosas del DNA es cercano a 40 grados.

33. La interacción entre dos moléculas de argón vendrá dominada por interacciones de tipo dispersión- repulsión.

34. El molten globule es como una estructura nativa desordenada, con los elementos fundamentales de empaquetamiento ya definidos.

35. Al realizar un experimento de desnaturalización y representar luego la curva del grado de desplegamiento (eje y) versus concentración de urea (eje x) te esperas encontrar en la mayoría de los casos un solo punto de inflexió

36. Crees que el Rvw (radio van der Waals) del átomo de oxígeno será más pequeño que el del átomo de H.

37. Dado que el agua es un medio casi infinito puedes suponer que su energía libre no cambia sustancialmente durante el proceso de plegamiento.

38. La figura 1 representa un motivo de una proteína interaccionando por el surco ancho de un B-DNA.

39. El término de cavitación (para una molécula apolar) es mayor en el vacío que en el agua.

40. Al plegarse una proteína el número de puentes de hidrógeno totales que involucran a la proteína permanece aproximadamente constante.

41. La etapa limitante del plegamiento de una proteína parece ser la formación del molten globule.

42. El DNA de triple hebra no puede formarse en una secuencia Poly (A) Poly (T) si se metila la posición N7 de las adeninas.

43. La etapa de integración máxima que se emplea en cálculos de dinámica molecular donde no se restringen grados de libertad es de 0,5 fts.

44. En el método de secuenciación de Maxam y Gilbert se debe marcar el DNA con fósforo radioactivo sólo en el extremo 5?.

45. La guanosina es uno de los nucleósidos que podemos encontrar con relativa frecuencia en la conformación syn respecto al enlace glicosídico.

46. En una ribosa, la conformación cuya proyección de Newman a lo largo del enlace C4?-C5? nos permite ver el O5? entre el O4? y el H4? la denominamos trans-gauche.

47. La figura 2 corresponde a un B-DNA.

48. La figura 3 corresponde a un movimiento de shift.

49. O4?endo de una ribosa es más estable que la O4?exo.

50. La conformación C3?endo-C4?exo se encuentra en la región Norte del ciclo pseudorrotacional.