51. El extremo 5? de un RNA siempre acaba en 5?ACC 3?.

52. En la primera etapa de un ciclo de PCR se procede a calentar rápidamente la muestra hasta 70 grados para desnaturalizar el dúplex.

53. La figura 4 corresponde a un movimiento de propeller Twist.

54. La figura 5 es un movimiento de roll.

55. El Northern es una técnica en la que normalmente se transfieren las bandas de DNA obtenidas por electroforesis a un filtro de nitrocelulosa, donde se hibridan con otros fragmentos del DNA.

56. La figura 6 representa una interacción específica entre Arg y G por el surco ancho.

57. Una imagen como la figura 7 es lo que te esperarías de una resolución de estructuras por RMN de un fragmento de RNA.

58. Los codones sin sentido son aquellos que proporcionan información redundante.

59. Las formas tautoméricas minoritarias de algunas bases como la timina parecen estar involucradas en fenómenos de mutagénesis espontánea.

60. El supercoiling mostrado en la figura 8 es negativo.

61. La figura 9 representa esquemáticamente una pentosa en conformación C2?endo.

62. La figura 10 se corresponde a una forma enol del uracilo que tiene una pauta de formación de puentes de hidrógeno por el surco ancho igual que la citosina.

63. La técnica de mutagénesis dirigida tradicional implica trabajar con DNA monocatenarios y tiene un rendimiento máximo teórico del 50%.

64. El surco estrecho de un A-RNA es muy profundo.

65. Según la teoría topológica del DNA Lw = Wr + Tw.

66. La longitud del extra loop varía mucho de un RNA a otro.

67. Añadir el alcohol favorece la transición de la forma Z a la forma B del DNA.

68. En la nomenclatura aceptada del DNA, el major groove define la dirección positiva del eje X.

69. El stacking es en general más favorable que la formación de puentes de hidrógeno en un medio polar como el agua.

70. Una distancia típica de puente de hidrógeno en sistemas bioquímicos es 3,0-3,5 Angstroms.

71. El gráfico de la figura 11 se podría corresponder al perfil de rotación del enlace C-N de la metilamina.

72. El threading es una técnica que permite inferir modelos de estructuras tridimensionales de proteínas a partir del conocimiento de la secuencia.

73. El G-DNA se encuentra en una región concreta del cromosoma llamada cromatocentro.

74. Los enzimas de restricción reconocen secuencias palindrómicas de 4 a 8 pares de bases.

75. En el experimento de Afinsen el autor trató ribonucleasa con urea y beta mercaptoetanol, desnaturalizándola totalmente. Después hizo dos alicuotas, en la primera quitó el beta mercaptoetanol primero y después la urea

76. La ecuación que se muestra más abajo sería útil para reproducir el perfil de rotación del enlace C-C en el propanol (Etor = 0,5 ? sumatorio V3 (1+cos3phi)).

77. La gráfica de la figura 2 se corresponde a un perfil clásico de repulsión de Van der Waals.

78. Un tiempo normalmente usado para la integración de las ecuaciones de Newton en la dinámica molecular es de 2 femtosegundos (si se restringen las vibraciones de los enlaces).

79. La dirección positiva del eje de las X (en el sistema de referencia helicoidal ideal de los ácidos nucleicos) viene dada por el surco mayor.

80. Para una torsión que deba de ser representada por medio de 2 términos de Fourier (periodicidad 1 y 3), la barrera máxima de rotación máxima será igual a V1 + V3.

81. Al realizar un experimento de desnaturalización y representar luego la curva del grado de desplegamiento (eje y) versus concentración de urea (eje x) te esperas encontrar en la mayoría de los casos un solo punto de inflexió

82. Las rotamasas mejoran el proceso de plegamiento al forzar el cambio de Prolinas cis a trans.

83. En el experimento de Afinsen el autor trató ribonucleasa con urea y beta mercaptoetanol, desnaturalizándola totalmente. Después hizo dos alicuotas, en la primera quitó el beta mercaptoetanol primero y después la urea

84. La entropía de la cadena polipeptídica permanece inalterada en el proceso de plegamiento de una proteína.

85. El ángulo de fase de las 2? deoxyribosas del DNA es cercano a 40º.

86. La etapa limitante del plegamiento de una proteína que tiene puentes disulfuros suele ser la isomería de los mismos.

87. Los enzimas de restricción cortan ácidos nucleicos normalmente a nivel de enlace glicosídico.

88. La figura 3 recoge un movimiento de propeller twist en el DNA.

89. La figura 4 recoge un movimiento de TIP.

90. La figura 5 representa un apareamiento reverse Hoogsteen G-C.

91. La técnica de Southern blotting implica el uso de sondas de DNA de cadena sencilla.

92. En el método de Maxam & Gilbert se trata el DNA monohebra con polinucleótido quinasa que lo marca en el extremo 5? con fósforo radioactivo.

93. La figura 6 representa un confórmelo (enlace C4?-C5?) del tipo gauche-gauche.

94. La figura 7 representa un DNA de 4 cadenas (G-DNA).

95. La familia B del DNA comprende entre otros los tipos: B, T y H del DNA.

96. En un RNA el puckering de las ribosas es típicamente C3?endo.

97. La figura 8 representa un nucleósido en conformación anti respecto al enlace glicosídico.

98. La conformación C3?endo de la deoxirribosa es siempre más estable que la O1?exo.

99. El tipo de apareamiento que se muestra en la figura 9 implica una forma imino de la citosina.

100. La figura 10 representa un tipo de tríada d(A-A?T) que no podría dar lugar a una triple hélice antiparalela.