101. La temperatura óptima para el funcionamiento de la polimerasa que se emplea en la PCR es 95 grados.

102. El stacking es en general más favorable que la formación de puentes de hidrógeno en un medio polar como el agua.

103. Si quieres mutar un fragmento de 5 residuos aminoacídicos en un experimento de mutagénesis dirigida elegirás la técnica de mutación con plásmidos de cadena sencilla.

104. El shift es un movimiento de traslación de un par de bases respecto al eje de la hélice.

105. La mutación G-C > G-T es un ejemplo de transversión.

106. Los codones sin sentido son aquellos que proporcionan información redundante.

107. El surco ancho de un DNA fisiológico es más profundo que el surco ancho de un RNA fisiológico.

108. La figura 11 se corresponde a un fragmento de B-DNA.

109. En el fondo del surco ancho de un DNA fisiológico podemos encontrar el N7 de la adenina.

110. En la familia B del DNA encontramos hélices que presentan entre 8 y 10 pares de bases por vuelta.

111. Cuando una superhélice gira a al derecha decimos que el supercoiling es negativo.

112. Según la teoría topológica del DNA superhelicoidal Lk = Wr + Tw.

113. En el DNA de tipo Z encontramos nucleótidos en conformación anti.

114. La bromación de citosinas favorece la formación de la forma Z del DNA.

115. El G-DNA se encuentra en una región concreta del cromosoma llamada cromatocentro.

116. El dúplex DNA?RNA adopta una estructura del tipo A, aún en condiciones de hidratación elevadas.

117. LA única manera de variar el Twist Lumber de un DNA circular es rompiendo el esqueleto covalente.

118. La histona H1 es una proteína externa al nucleosoma que es especialmente rica en Arg, con un porcentaje superior al 25%.

119. Al aumentar el roll en un fragmento consecutivo de un dúplex se produce curvatura del DNA.

120. La molécula de la figura 12 es una 2?deoxycitosina.

121. El DNA se curva sobre el core proteico del nucleosoma de una manera gradual y uniforme.

122. El DNA entorno al core proteico forma una superhélice dextrógira.

123. En una triple hélice del tipo antiparalelo el N3 de la purina Watson Crick está accesible al solvente.

124. El twist típico de un B-DNA es de 3,4 Angstroms.

125. La forma cruciforme se puede formar en DNAs con 2 cadenas complementarias que tienen inverse repeat.

126. Los pseudo-nudos (pseudo-knots) se forman en RNA de transferencia.

127. Las regiones con capacidad de formar triples hélices están sobre-expresadas en el genoma humano.

128. En una tríada d (T-A?T) presente en un triples paralelo del O2 de la timina Hoogsteen apunta hacia la parte menor del surco mayor.

129. El tallo aceptor de un RNAt es una doble hélice que tiene entre 9 y 12 pares de bases y acaba en un segmento desapareado CAA.

130. Al incubar con nucleasa micrococal cromatina eucariota y realizar una electroforesis se encuentra una pauta de retardo de 10 pares de bases.

131. La tríada d (G-G?C) puede aparecer tanto en triplexes paralelos como antiparalelos.

132. Los nucleosomas tienen aproximadamente el doble de masa de proteína (contando la histona H1) que de DNA.

133. El cilindro central de un nucleosoma tiene un diámetro aproximado de 100 nm.

134. Está claro que la estructura secundaria se forma justo antes de la formación del molten globule.

135. La rotación de los enlaces peptídicos de las prolinas es a menudo catalizada por las protein-disulfide isomerases.

136. El puente disulfuro es una interacción no covalente muy fuerte.

137. En un campo de fuerzas clásico la barrera de torsión del enlace C-C es más grande en eteno que en etano.

138. La fórmula de la ecuación siguiente daría el potencial de torsión asignado a una torsión de un enlace simple como el C-C del CH3CH3 (E = V3/2 (1-cos (3phi))).