Test "Aplica tus conocimientos en leucemias, anemias y policitemias" Que es anemia:

Que es anemia:

. Es un grupo de enfermedades malignas de la médula ósea

. Es un trastorno en el cual hay demasiados glóbulos rojos en la circulación sanguínea

. Es un exceso de plaquetas

. Es la disminución de la cantidad de la fórmula roja

Cual es el nombre alternativo de Policitemia primaria:

. Policitemia rubra vera

. Trastorno mieloproliferativo

. Eritremia

. Todas las anteriores

Que es una leucemia:

. Es un trastorno de la médula ósea

. Es un trastorno del hígado

. Es una enfermedad del sistema nervioso

. Es un exceso de plaquetas en la sangre

Que es la leucemia Linfoblástica aguda:

. La leucemia Linfoblástica aguda es la enfermedad maligna más frecuente de la infancia

. Es una proliferación masiva de plaquetas

. Enfermedad en la cual los granulocitos aumentan

. Todas las anteriores

Cuales son los factores de riesgos clínicos de la leucemia Linfoblástica aguda:

. Edad y sexo

. Recuento de blastos leucémicos en sangre al momento del diagnóstico

. Presencia de alta masa tumoral

. Todas las anteriores

Como definirías Policitemia:

. Es el aumento de la concentración de eritrocitos en sangre por arriba de los valores de referencia.

. Es la disminución de la cantidad de hemoglobina, hematocrito, volumen de eritrocitos y número de eritrocitos

En que tipo de personas es más frecuente la Policitemia:

. En hombres de 40 años o más

. En mujeres de 30 años o menos.

. En hombres y mujeres menores de 30 años.

. Niños menores de 10 años

Cuales son las principales características de la anemia:

. Perdida de hemoglobina

. Deficiencia de capacidad de la sangre para transportar oxigeno

. Aumento de leucocitos

. Las respuestas 1 y 2 son correctas

Que pruebas deben realizarse para identificar una anemia:

. Determinación de los valores eritrocitarios y cálculos de los índices hemáticos

. Estudio de frotis sanguíneo, recuento de reticulocitos y se cuenta la eritropoyesis.

. Pruebas VDRL, Grupo sanguíneo ABO y Rh

. Las respuestas 1 y 2 son correctas

. Las respuestas 3 y 2 son correctas

Como se clasifica la Policitemia secundaria:

En cuales grupos de divide la leucemia Linfoblástica aguda:

. LAM- M0,M1, M2,M3

. LLA L1, LLA L2, LLA L3

. Monoclonales

Que característica tiene la LLA L1:

. Es del tipo más maligno y no hay cura

. Puede ser causada por transfusión sanguínea

. Esta es la LL1 más común en niños. Así también parece tener el mejor pronóstico.

Que es VCM:

. Volumen corpuscular medio

. Hemoglobina corpuscular media

. Concentración de hemoglobina corpuscular media

. Ninguna de las anteriores

Que es HCM:

. Volumen corpuscular medio

. Hemoglobina corpuscular media

. Concentración de hemoglobina corpuscular media

. Ninguna de las anteriores

Que es CHCM:

. Volumen corpuscular medio

. Hemoglobina corpuscular media

Que característica tiene la LLA L2:

. Esta es la LLA que se encuentra con mayor frecuencia en adultos

. Ocasionalmente las células tienen inclusiones granulares lo que hace difícil distinguir a la L2 de la LMA M2

. Todas las anteriores

. Ninguna de las anteriores

Que característica tiene la LLA L3:

. Es la variante mas común de la LLA.

. Esta es la variante más rara de la LLA. Se presenta tanto en adultos como en niños. Los linfoblastos son de aspecto similar a los que se encuentran en el linfoma de Burkitt

. Sus linfoblastos son muy diferentes a los que se encuentran en el linfoma de Burkitt

Posibles complicaciones de la Policitemia primaria (vera):

. Leucemia mielógena aguda (LMA).

. Sangrado del estómago u otras partes del tubo digestivo.

. Mielofibrosis con metaplasia mieloide

. Ninguna de las anteriores

. 1 y 3 son correctas

. 1 y 2 son correctas

A que exámenes puede afectar la Policitemia:

Como definirías Policitemia vera:

. Es un trastorno proliperactivo en el que todos los elementos de la medula ósea escapan al control regulador normal. Aumentan los glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.

. Aumento del número de hematíes y, generalmente, de la cantidad de hemoglobina.

. Ninguna de las dos son correctas.

Cuales son las causas de la anemia Normocitica normocromica:

. Disminución de la producción de glóbulos rojos en anemia hemolítica y Hemolisis

. Reticulosis, hemorragias y hemodilución

. Todas las anteriores

. Ninguna es correcta

Como se encuentran los índices eritrocitarios en la anemia Microcitica normocromica:

. El VCM se encuentra reducido , mientras que el HCM y el CHCM se encuentran normales.

. Todos los niveles reducidos

. Todos los niveles normales

. Ninguna de las anteriores

Que es la LLA-B:

. Un subgrupo de la LLA-T

. Tiene como marcador temprano a la celula T

. Es el la LLA que tiene de marcador temprano la célula B, CD19, así como re arreglo de los genes de la inmunoglobulina

. Ninguna de las anteriores

Que es la LLA-T:

. LLA de precursor temprano T

. LLA-T que se diferencia con el uso de sólo dos marcadores CD, cd7 (proteína gp40) y CD2 (receptor E), y con TdT

. Todas las anteriores

. Ninguna respuesta es corrrecta

Que es la LLA- NC:

. Leucemia Linfocitica aguda típica

. Leucemia Linfocitica aguda atípica

. La LLA no clasificada se clasifica como tal debido a que los linfocitos carecen de cualquiera de los marcadores de los otros subtipos

. Ninguna de las anteriores

Como se define a la hipoxia:

. Es el aumento de glóbulos rojos como consecuencia disminución de volumen plasmático a este se le conoce como síndrome de ?Gaisback?.

. Es la falta de oxigeno por un problema secundario que estimula la producción de eritropoyetina esto ocasiona un aumento de la masa de los glóbulos rojos.

. Condición que ocurre cuando la médula ósea produce una cantidad anormal y excesiva de glóbulos rojos y plaquetas en la sangre

. Ninguna de las anteriores.

Con que valor se confirma el diagnóstico de la Policitemia:

. Hematocrito

. Velocidad Sedimentación Globular

. Tinción diferencial

. Ninguna de las anteriores.

Cuales son las causas de la anemia Microcitica normocromica:

. Manifestaciones toxica de inflamaciones crónicas

. Por radiación

. Hemolisis por fragmentación

. Las respuestas 1 y 3 son correctas

. Las respuestas 1 y 2 son correctas

Cual es la anemia más común:

. Anemia Normocitica Normocromica

. Anemia Microcitica Normocromica

. Anemia macrocitica

. Anemia microcitica hipocromica

Cuales son los síntomas de la leucemia Linfoblástica aguda:

. Dolor en huesos y articulaciones,

. Sentirse débil o cansado, Fiebre, Inapetencia y pérdida de peso. Palidez. Dolor o sensación de llenura por debajo de las costillas.

. Pequeñas manchas rojas en la piel (petequias). Ganglios inflamados (linfoadenopatía) en el cuello, bajo los brazos y en la ingle.

. Todas las anteriores

Cual es el tratamiento recomendado para la leucemia Linfoblástica aguda:

. Radioterapia

. La Quimioterapia controla la enfermedad

Que es la leucemia mieloide aguda:

. La leucemia mieloide aguda es la neoplastia más frecuente en adultos mayores de 65 años.

. Es la que se da por un incremento acelerado de la población de células hemáticas inmaduras

. Provoca infiltración extra medular

. Todas las anteriores

En que partes puede provocar infiltración extra medular:

. Ojos, pecho, pulmones

. Estomago, extremidades, páncreas,

. En el bazo, hígado, piel, encías y sistema nervioso central

. Corazón, pulmones, extremidades

Cuales son los agentes etiológicos relacionados con la LMA:

. Exposición a radiaciones ionizantes, benceno, y tratamiento quimioterápico.

. Traumatismos fuertes

. Por trasfusiones sanguíneas

Cuales son las causas de la anémica microcitca hipocromica:

. Deficiencia de hierro y globulina, Deficiencia alimentaria

. Falta de vitamina B12

. Lactancia prolongada,embarazos repetidos, sangrado crónico

. Las respuestas 1 y 3 son correctas

Cuales son los índices eritrocitarios de la anemia macrocitica:

. VCM > 96 micras cubicas, HCM > 32 micromicrogramos, CHCM normas o reducido ligeramente.

. Todos los niveles reducidos

. Todos los niveles por arriba del rango normal

. Todos los niveles altos

Cuales son las causas de la anemia macrocitica:

. Lactancia prolongada

. Embarazos repetidos

. Por radiación

. Deficiencia en síntesis de DNA, falta de vitamina B12 ,Acido fólico,Hiperactivacion de la medula

Con que gen esta asociada la Policitemia vera:

. JAK2V617F

. WNT2

. HOXA1

Cuales son los signos y síntomas de los pacientes con LMA:

. Palidez, fatiga y debilidad por la anemia.

. La presencia de hemorragias, equimosis y hemorragias petequiales causadas por trombocitopenia también son manifestaciones constantes de la enfermedad

. Todas las anteriores

Cual es otro de los signos de la enfermedad que no es tan común:

. La presencia de linfocitos T

. La presencia de un trastorno de la coagulación que pone en peligro la vida

. La presencia de gran masa tumoral

. La presencia de anticuerpos irregulares

Cuales son las características de la sangre cuando se presenta la LMA:

. Anemia normocromica normocitica, eritrocitos nucleados, anisocitosis, plaquetas generalmente disminuidas

. Cifra de leucocitos ordinariamente aumentada, pero puede ser normal o disminuida

. Blastos (puede haber bastones de Auer presentes, monocitos, neutropenia, Neutrofilos desplanticos, eosinofilia y basofilia variable

. Todas las anteriores

A que se deben la mayoría de los síntomas de la LMA:

. Al incremento de leucocitos cancerosos que desplazan a las células normales e interfieren en la producción de glóbulos rojos normales de la médula ósea.

. Son causados por enfermedades colaterales

. La producción acelerada de plaquetas

. La producción anormal de eritropoyetina

Con que se relaciona la mortalidad de la LMA:

. Con el sexo

. Relacionada con la edad

. Relacionada con el medio que rodea al paciente

. Relacionada por la raza del paciente

En que consiste la leucemia Mieloblástica M1:

. Esta variante de la LMA es más común en adultos y en lactantes menores de un año.

. La célula predominante en la sangre periférica suele ser un mieloblasto pobremente diferenciado con cromatina fina como encaje y nucléolos

. Todas las anteriores

En que consiste la leucemia Mieloblástica M2:

. La variante M2 de la LMA es más común en adultos y representa aproximadamente 30% de los casos de LMA.

. Por la traslocación de los cromosomas 7 y 15

. La célula predominante es un megacarioblasto

Como es la leucemia Mieloblástica M3:

. El subgrupo M3 representa de 5 a 10 % de los casos de LMA.

. Es el subtipo más controlable

. Tiene un factor que inicia la coagulación

. Es el subtipo más peligroso

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