Test HEMATOLOGÍA La hemólisis intravascular se manifiesta por:

La hemólisis intravascular se manifiesta por:

. Hemoglobinemia, hemoglobinuria, ictericia, hemosiderinuria

. Hiperglobinemia, saturación de ferritina, hemocromatosis

. Aumento de la EPO, hiperesplenismo, ictericia

. Aumento de hematopoyesis, disminución de la absorción de vitamina K, acolia.

Disminución de la Hb y el Hto por debajo de los límites de referencia de acuerdo con la edad, género, y altura SNM que corresponde a cada paciente.

. Leucemia

. Anemia

. Linfoma Hodking

. Esferocitosis

Cuando se encuentra disminuida la cantidad de hierro almacenada está disminuida, así como la concentración de hierro sérico y la saturación de transferrina, se denomina:

. Depleción de hierro

. Deficiencia de hierro sin anemia

. Anemia por deficiencia de hierro

. Anemia aplásica

Son alimentos ricos en hierro:

. Hígado, derivados de la sangre, frijoles, carne roja, aves, pescado.

. Vegetales, frutas, cereales, leguminosas, suplementos alimenticios.

. Riñón, bazo, corazón, carne roja, salmón, duraznos y acelgas.

. Vegetales verdes, todas las frutas, pollo, pavo, carne de cerdo y pescados blancos.

Paciente masculino de 67 años, acude a consulta por fatiga, astenia, adinamia, disnea de medianos esfuerzos. A la exploración física se observa paciente con palidez en piel y conjuntivas, respira por la boca. Refiere haber padecido Ca

. Hb, Hto, VCM, CHCM disminuidas.

. Hb, Hto disminuidos.

. VCM y HCM aumentadas.

. Hb, Hto disminuidos, pero VCM y CHCM elevados.

Las parestesias, papiledema y el déficit de atención son:

. Cambios neurológicos por anemia ferropriva.

. Consecuencia del acortameinto de la supervivencia del eritrocito.

. Por la desaparición de la hemosiderina y ferritina de la MO

. Síndrome de Plummer-Vinson

Disminución de la síntesis de cadenas de globina alfa o beta.

. Anemia megalobástica.

. Anemia ferrropriva

. Talasemia

. Anemia crónica

Es una de las causas de anemia crónica:

. Eliminación genética.

. Menstruaciones abundantes

. Inflamación aguda

. IRC

Tipos de anemia que cursan con ictericia ligera, atrofia de papilas linguales, inflamación de la mucosa bucal, atrofia de vellosidades intestinales con cuadros diarreicos:

. Ferropriva

. Crónica

. Megaloblástica

. Aguda

El ácido fólico se almacena en:

. No se almacena

. En tejido muscular

. En hígado

. En páncreas

Son causas de anemia aplásica:

. Congénita, autoinmune, tóxicos, fármacos, quimioterapia y radioterapia.

. Quimioterapia y radioterapia, AINE´s, lupus, congénita, embarazo, dismenorrea.

. Autoinmune, congénita, multíparas, tuberculosis, deficiencia de PK, hemoglobina inestable, eliptocitosis.

. Intoxicación por cloranfenicol, brucelosis, deficiencia de la G6PD, drepanocitosis, hemoglobinas C, D, E.

Anemia grave, rara, normocrómica, sin o con pocos reticulocitos circulantes, morfología de los eritrocitos normal, de posible origen autoinmunitario. La MO es normocelular con precursores eritroides reducidos o ausentes.

. Anemia aplásica

. Pancitopenia

. Talasemia alfa

. Aplasia pura de la serie roja

Las anemias por incremento en la destrucción los podemos clasificar como:

. Anemia hemolítica, transtornos enzimáticos, transtornos de la membrana eritrocitaria.

. Anemia por hemólisis extrínseca o adquirida y anemia por hemólisis intrínseca o hereditaria.

. Esferocitosis hereditaria, acantocitosis, hemoglobina inestable, transtornos de la hemoglobina.

. Síndrome de HELLP, síndrome urémico hemolítico, infecciosas.

¿Qué porcentaje del eritrocito representa la Hb?

. 20%

. 30%

. 40%

. 50%

Los autoanticuerpos de la anemia hemolítica autoinmune son:

. Ac calientes IgM, Ac fríos IgG

. Ac calientes IgG, Ac fríos IgM

. Ac calientes IgA, Ac fríos IgM

. Ac calientes IgG, Ac fríos IgA

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