Test HEMATOLOGÍA Es uno de los pasos en la síntesis de Hb:

Es uno de los pasos en la síntesis de Hb:

. 2 succinilCoA + 2 glicinas = Hb

. 4 pirroles = protoporfirina IX

. Protoporfirina IX + globina = grupo hem

. 2 cadenas α + 2 cadenas β = porfirina IX

Grupo sanguíneo que tiene aglutininas anti-A

. Grupo A

. Grupo B

. Grupo C

. Grupo D

Grupo sanguíneo que tiene aglutininas anti-A y anti-B:

. Grupo 0

. Grupo A

. Grupo B

. Grupo C

Grupo sanguíneo que no tiene aglutininas:

. Grupo A

. Grupo B

. Grupo AB

. Grupo 0

El Rh positivo se refiere a:

. Tiene el antígeno tipo C

. Tiene el antígeno tipo D

. Tiene el antígeno tipo B

. Tien el antígeno tipo E

En la eritroblastosis fetal:

. El padre es Rh (-), la madre Rh (+) y el hijo es Rh (-)

. El padre es Rh (+), la madre Rh (-), el hijo Rh (+)

. Madre Rh (-), padre Rh (+), hijo Rh (-)

. Madre Rh (+), padre Rh (-), hijo Rh (+)

La posibilidad de presentar signos de eritroblastosis fetal:

. Es mayor en el 3er embarazo que en cualquiera

. Es mayor en el 1er embarazo

. Aumenta de forma progresiva con los embarazos

. No se puede evitar de ninguna manera

En caso de sospecha de anemia hemlítica autoinmunitaria, que estudio le ayudaría para confirmar:

. Prueba de Coombs

. VRDL

. ELISA

. BH y QS

Después de absorberse en ID, el He se une a una apoproteína para formar:

. Ferritina

. Transferrina

. Apotransferrina

. Hierro apoproteico

En el citoplasma, el He se combina con una apoproteína para ser almacenado en forma de:

. Ferritina

. Apoferritina

. Transferrina

. Apotransferrina

El principal sitio de almacén del hierro es:

. Médula ósea

. Hepatocitos

. En el bazo

. En todos los tejidos

Pequeñas cantidades de hierro se almacenan en una forma extremadamente insoluble, llamada:

. Ferritina

. Transferrina

. Hemosiderina

. Bilirrubina

La deficiencia de cianocobalamina por malabsorción produce anemia después de:

. 3-4 años gracias al enorme depósito de B6

. 3-4 años, gracias a la cantidad almacenada de B12

. 3-4 años, gracias al depósito de tiamina

. 3-4 años, gracias a que se sustituye por ácido fólico y el reciclaje de los hematíes

Una diferencia entre la anemia megaloblástica por deficiencia de folatos y por deficiencia de B12 es:

. Alteraciones nuerológicas por deficiencia de folatos

. Alteraciones neurológicas por deficiencia de vitamina B12

. No hay diferencia

. A y B son correctas

Son estímulos para la producción de EPO:

. Hipoxia tisular, IRC, aplasia pura de la serie roja

. Hipoxia tisular, anemia

. Insuficiencia cardíaca, insuficiencia renal, médula ósea aplásica

. Pancitopenia, policitemia

¿Cuál es el porcentaje de EPO producida por el riñón?

. 70%

. 80%

. 90%

. 100%

En la anemia de células falciformes (drepanocitosis):

. El ácido glutámico es sustituído por valina en la cadena alfa

. El ácido glutámico es sustituído por valina en las cadenas beta

. La valina es sustituída por el ácido glutámico en la cadena alfa

. La valina es sustituída por el ácido glutámico en las cadenas beta

De acuerdo a sus reacciones, hay varios tipos de Hb, en caso de sospecha de metahemoglobina, ¿cuál es el antídoto?

. Eritrocatéresis

. Plasmaféresis

. Azul de metileno

. Hidróxido de potasio

Se denomina así a la Hb con oxígeno molecular (O2)

. Carbaminohemoglobina

. Carboxihemoglobina

. Metahemoglobina

. Oxihemoglobina

Molécula que al unirse con la Hb, lo hace de manera irreversible y es letal, produciendo una coloración rosada:

. O2

. CO2

. Fe2+

. CO

La metahemoglobina es Hb con:

. Hierro reducido Fe2+

. Hierro oxidado Fe3+

. Hierro reducido Fe3+

. Hierro oxidado Fe2+

Transtorno hereditario por defecto en síntesis de cadenas de globina, provoca anemia microcítica hipocrómica:

. Anemia ferropriva intrínseca

. Talasemia

. Drepanocitosis

. Anemia perniciosa

Es causada por eliminación génica que disminuye la síntesis de la cadena alfa:

. Síndrome de Plummer-Vinson

. Talasemia beta

. Talasemia alfa

. Síndrome de HELLP

La talasemia beta es causada por:

. Eliminación génica

. Mutación genética

. Error en la traducción de ADN

. Error en la transcripción del ARN

La presencia de células de Reed-Sternberg es patognomónico de:

. Mieloma múltiple

. Leucemia linfoblástica aguda

. Linfoma Hodking

. Coagulación Intravascular Diseminada (CID)

Patogénesis del linfoma No Hodking:

. Traslocación de los brazos largos de los cromosomas 8 y 14

. Traslocación del protooncogén c-myc del cromosoma 8 al locus de la cadena pesada del cromosoma 14

. Acortamiento de la cadena ligera del cromosoma 8 y del cromosoma 14

. Sólo A y B son correctas

. Todas son correctas

El linfoma de Burkitt es:

. De predominio abdominal

. No doloroso

. Un tipo de Linfoma de Hodking

. A y C son correctas

En caso de sospecha de linfoma de Hodking, el diagnóstico de certeza se realiza:

. Por medio de TAC

. Por medio de IRM

. Por medio de biopsia de ganglio linfático

. Por medio de análisis en busca de hemaglutininas de Glanzmann

Ausencia del receptor del factor de con Willebrand en la superficie plaquetaria, lo que evita su adhesión:

. Tromboastenia de Glanzmann

. Enfermedad de von Willebrand

. Síndrome de Bernard Soulier

. Hemofilia A

Transtorno que afecta ambos sexos con hemorragias en mucosas, que desaparecen en embarazo o uso de estrógenos:

. Tromboastenia de Glanzmann

. Enfermedad de von Willebrand

. Síndrome de Bernard Soulier

. Hemofilia A

Mecanismo de acción de la warfarina:

. Inhibe la síntesis de factores de la coagulación dependientes de vitamina K

. Inhibe la síntesis de los factores de la coagulación de ambas vías

. Estimula la síntesis de los factores II, VII, IX y X

. Estimula la síntesis del factor VIII

En caso de intoxicación por warfarina, se debe administrar:

. Vitamina K

. Factores de coagulación en crioprecipitado

. Transfusión sanguínea

. Dicumarol

Los tipos de hemofilia son:

. Hemofilia A por deficiencia del factor IX y hemofilia B por deficiencia del factor de Christmas

. Hemofilia A por deficiencia del factor VIII y hemofilia B por deficiencia del factor IX

. Hemofilia A por deficiencia del cormosoma X y hemofilia B por deficiencia del cromosoma XI

. Hemofilia A por eliminación génica y hemofilia B por mutación genética

Fármaco que estimula la producción de granulocitos, por lo tanto está indicado en casos de neutropenia:

. Filgrastim

. Neucogen

. Warfarina

. Vitamina K

El factor estimulante de colonias de granulocitos es producido por la industria farmacéutica utilizando:

. Cultivos celulares

. Neupogen

. Células humanas

. E. coli

Telangiectasias, hemorragia en nariz, boca, orejas, pulpejos de los dedos, hereditaria.

. Fragilidad vascular

. Púrpura vascular o de Henoch-Schonlein

. Síndrome de Rendu-Osler-Weber

. Telangiectasia hemorrágica hereditaria

. B y C son correctas

. C y D son correctas

Vasculitis con depósito de IgA:

. Fragilidad vascular

. Púrpura vascular o de Henoch-Schonlein

. Síndrome de Rendu-Osler-Weber

. Telangiectasia hemorrágica hereditaria

Ac IgG antiplaquetario que favorece la destrucción por los macrófagos esplénicos. Trombocitopenia. Ocurre en la niñez con antecedente de cuadro viral.

. Púrpura trombocitopénica idiopática

. Trombocitopenia inducida por heparina

. Púrpura trombocitopénica trombótica

. Enfermedad autoinmunitaria

Síndrome caracterizado por anemia hemolítica micorangiopática, trombocitopénica, y elevación sérica de DHL.

. Púrpura trombocitopénica idiopática

. Trombocitopenia inducida por heparina

. Púrpura trombocitopénica trombótica

. Púrpura vascular o de Henoch-Schonlein

Padecimiento proliferativo maligno que se origina en la célula progenitora hematopoyética que produce acumulación de células inmaduras en sangre periférica:

. Leucemia mieloblástica si es la serie mieloide y leucemia linfoblástica si es la serie linfoide

. Leucemia mieloblástica si afecta los metamielocitos cromáticos y linfoblástica si afecta los linfocitos T

. Tricoleucemia

. Mieloma múltiple

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