transmision de informacion genetica de progenitor a descendientes

ciencia e la herencia que estudia tanto las similitudes geneticas como la variacion genetica

los trabajos de mendel fueron descubiertos en el ano

explica que los miembros de una pareja de genes se gregan el uno del otro antes de la formacion d elos gametos

son los descendientes de dos progenitores distintos geneticamente

cuando los progenitores son similares en apariencia son

mendel finalmente escogio 7 caracteres

se refiere a las formas alternaticas que puede presentar un gen

postula que antes de que tenga lugar la repoduccion los dos alelos de un inviduo progenitor deben separarse

designado a la localizacion en el cromosoma de un gen

la combinacion de ovulos y espermatozoides durante la fecundacion se pueden representar en una cuadricula que se conoce como

la constitucion gentica de este organismo mayoritariamente expresada por su simbolos es su

en el que un individuo con genotipo desconocido se cruza con un individuo homocigotico recesivo

al apariamiento entre individuos con alelos diferentes en dos loci se le conoce como

postula que los miembros de cualquier par de genes se segregan del otro independientemente de los miembros de los otros pares de genes

mendel presento sus hallazgos en una reunion de society y publico sus resultados en el ano

postula que la herencia podia explicarse asumiendo que los enes se organizan linealmente en localizaciones especificas a lo largo de los cromosomas

predice las probabilidades de eventos independientes

predice las probabilidades combinadas de evetos mutuamente excluyentes

los cromosomas sexuales son xy

los cromosomas de las mujeres son xx

que se produce en los testiculos

solo tiene una copia de cada gen ligado al x

es un mecanismo que equilibra las dosis de la hembra con la dosis unica del macho

a la capacidad de un unico gen de provocas multiples efectos

se realiza entre un individuo de genotipo desconocido y un individuo homocigoto recesivo

cual es el virus que causa el sida

cambios en la secuencia nucleotida del dna

las secuencias del dna que son movibles

los mutagenos causan muchos tipos de mutaciones

(trisomia de los cromosomas sexuales: 47 XXY)

(monosomia de los cromosomas sexuales: 45, X )

(llamdo sindrome el supermacho: 47 XYY)

(llamado a veces sindrome de la superhembra: 47 XXY)

Trisomía del cromosoma 13 más conocids como

Trisomía del cromosoma 18 más conocida como Sindrome de Edward